Шведские ученые выявили "ген инсульта"

Группа исследователей в Гетеборге обнаружила ген, который поможет ученым объяснить, почему одни люди больше подвержены угрозе инсульта, чем другие, сообщает РИА Новости со ссылкой на шведскую газету Göteborgs-Posten (см. перевод на сайте ИноСМИ).

- От чего умирают израильтяне: данные ЦСБ

Найденный ген получил название FoxF2. Он есть у всех, но у некоторых людей выглядит и ведет себя особенным образом. По мнению ученых, вероятность кровоизлияния зависит от поведения данного гена.

"Каждый рано или поздно получит инсульт, если проживет достаточно долго. Но теперь можно объяснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта раньше, чем остальные", – отметил Петер Карлссон, профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете.

Результаты анализа медицинских и генетических данных более 150 тысяч человек показали, что ген FoxF2 обеспечивает уникальные свойства кровеносных сосудов мозга – так называемый гематоэнцефалический барьер.

По словам Карлссона, открытие стало прорывом в исследованиях инсульта – находка ученых даст возможность снижать кровяное давление у пациентов, попадающих в зону риска. Чтобы уметь определять эту зону, необходимо детально зафиксировать генные изменения на следующей фазе исследования.

Кроме того, обнаружение гена позволит начать разработку лекарства для укрепления сосудов мозга.