Израильские ученые вычислили генный дефект, виновный в "синдроме иммиграционной задержки"

Ученым медицинского центра "Сораски" в Тель-Авиве, совместно с дерматологом больницы университета Базеля Петером Итином, удалось выявить генный дефект, ответственный за адерматоглифию, известную также как immigration delay disease ("синдром иммиграционной задержки").

Адерматоглифия – генетическое нарушение, в результате которого человек рождается без папиллярных узоров на пальцах. В связи с тем, что в последние годы отпечатки пальцев все активнее используются для идентификации людей при пересечении международных границ, людям с подобным синдромом приходится сталкиваться со значительными трудностями во время поездок за границу или иммиграции.

Подробности исследования были опубликованы недавно в American Journal of Human Genetics. По словам главы израильской научной группы профессора Эли Шпрехера, до сих пор в мире известны несколько семей, в которых адерматоглифия передается по наследству, однако после публикации исследования к нему начали обращаться новые пациенты.

Следует отметить, что сама по себе адерматоглифия не является болезнью, и люди с подобным синдромом страдают только при столкновении с бюрократическими процедурами, требующими снятия отпечатков пальцев. Отметим также, что исследование привлекло внимание крупнейших СМИ, включая The New York Times и National Geographic.