"Тева" лишилась монополии на Copaxone
время публикации: 04 октября 2017 г., 09:11 | последнее обновление: 04 октября 2017 г., 09:11
Американская фармацевтическая компания Mylane получила от федерального агентства по контролю над лекарствами (FDA) разрешение на продажу генерной копии препарата Copaxone в виде инъекции 40 мг/мл для приема три раза в неделю и в виде инъекции 20 мг/мл для приема раз в сутки.
Препарат Copaxone был разработан израильской корпорацией "Тева" для лечения рассеянного склероза и его продажи составляли до 60% ее оперативной прибыли. Однако в 2015 году патенты на препарат начали истекать.
Выход на рынок генерного препарата не только лишит "Теву" существенной части рынка, но и вынудит ее снизить цену на препарат, с момента выхода на американский рынок в 1996 году выросшую в 11 раз.
Ссылки по теме