FDA разрешило продажи генерной версии Copaxone: акции "Тевы" рухнули

Американское федеральное агентство по контролю над медицинскими препаратами и продуктами питания (FDA) разрешило к распространению на территории США препарата Glatopa, генерной версии разработанного израильским концерном "Тева" препарата Copaxone.

Copaxone, препарат для лечения рассеянного склероза, является флагманским продуктом "Тевы", на который приходится до 20% доходов и до 60% оперативной прибыли концерна. В 2014 году доходы от Copaxone составили 4,2 миллиарда долларов, при уровне прибыльности в 90%.

Руководство концерна рассчитывало, что на территории США патент на Copaxone будет действовать до сентября 2015 года. Досрочное появление конкурирующего препарата лишает десятков миллионов прибыли.

На фоне решения FDA акции израильской корпорации подешевели на 4,2%.

Следует отметить, что в Европе часть патентов на Copaxone будет действительна до 2025 года.