"Маарив": В минздрав поступила информация о 8 пострадавших в результате использования продукции "Гербалайфа"
Ила Эльрои Де-Бер, "Маарив"
Уже известно о возможных побочных эффектах, но пищевая добавка до сих пор находится в продаже: в министерстве здравоохранения зарегистрировали уже 12 случаев, когда у больных, принимавших продукцию "Гербалайфа", были обнаружены проблемы с печенью. Несмотря на это, компания продолжает продавать свою продукцию в Израиле, а в министерстве здравоохранения решили не передавать общественности этой информации.
Год назад профессор Даниэль Шуваль, глава отделения печеночных заболеваний в больнице "Адасса Эйн-Керем", заподозрил, что существует связь между непонятными заболеваниями печени у больных, поступивших к нему за последние полтора года.
Первая пациентка, молодая женщина 33 лет, госпитализированная с вирусным заболеванием печени, сопровождавшимся желтухой, умерла после короткого периода пребывания в больнице. Через несколько месяцев была госпитализирована еще одна больная с желтухой и болями в животе, ее удалось вылечить. Еще через несколько месяцев в больницу поступил 64-летний мужчина, тоже страдавший желтухой. Все больные страдали от непонятных нарушений работы печени – и принимали "Гербалайф".
Профессор Шуваль сообщил о своих подозрениях в министерство здравоохранения, и там начали расследование.
Так как речь шла о продукции, распространяемой и в других странах, предполагалось, что на печень влияет товар, распространяемый только в Израиле (из-за кашрута).
После обращения "Маарива" в компанию "Гербалайф" там решили выступить с обращением к клиентам - не принимать добавку "Кунжут и приправы". Параллельно была создана комиссия во главе с доктором Боазом Левом, заместителем директора Минздрава, в обязанности которой входило собрать как можно больше информации о случаях, происшедших вследствие использования продукта.
В работе комиссии также участвовали доктор Даниэль Шуваль из "Адассы", доктор Эмилия Анис, глава отдела инфекционных болезней в министерстве здравоохранения, доктор Литаль Кейнан из Центра контроля над заболеваниями в министерстве здравоохранения, доктор Эран Элинав из больницы "Адасса", доктор Михаль Бромберг из Центра контроля над заболеваниям, доктор Галия Пинскер из министерства здравоохранения, Йосефа Кахаль и Ривка Гольдшмидт из министерства здравоохранения. Из документов, поступивших в "Маарив", выясняется, что на заседании комиссии, прошедшем два с половиной месяца назад, были представлены 12 случаев, когда больные принимали продукцию "Гербалайфа". В документе под заголовком "Итоги заседания на тему "Гербалайфа"" написано, что поднимался вопрос о том, сообщать или не сообщать населению об опасностях, таящихся в продукции, но еще не был назначен срок публикации сообщения и не был определен его текст.
Профессор Шуваль, исследовавший эти случаи, назван сторонником немедленной публикации предупреждения.
Доктор Боаз Лев должен предоставить комиссии результаты исследования FDA (Управление по контролю над пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США) и получить информацию от европейских коллег.
Участники комиссии сообщили, что, насколько им известно, не были предприняты дополнительные действия, несмотря на важность данной проблемы.
Доктор Боаз Лев сказал вчера, что расследование в самом разгаре и еще не завершено.
Пресс-секретарь "Гербалайфа" сначала сказала, что ей ничего неизвестно о встрече между представителями компании и Минздрава, а также о 12 случаях, рассмотренных комиссией, но затем сообщила, что компания полностью сотрудничает с министерством и продолжит делать это и в будущем.
Перевод Марины Кигель, NEWSru.co.il
