Родители детей с мышечной дистрофией митингуют возле комиссии по корзине лекарств

Во вторник, 5 декабря, десятки родителей детей с мышечной дистрофией Дюшенна устроили митинг возле комиссии по формированию корзины лекарств. Они требуют включить в нее новое лекарство для лечения этого заболевания. Об этом сообщает сайт ynet.

Председатель комиссии, профессор Рони Гамзо вышел к родителям и пообещал, что члены комиссии рассмотрят такую возможность.

Мышечная дистрофия Дюшенна – генетическое заболевание, проявляющееся в слабости мышц, затруднении при движениях с детского возраста, которые прогрессируют с течением времени. Средняя продолжительность жизни при таком заболевании составляет 25 лет.