Родители детей с мышечной дистрофией митингуют возле комиссии по корзине лекарств
время публикации: 05 декабря 2017 г., 09:36 | последнее обновление: 05 декабря 2017 г., 09:45
Во вторник, 5 декабря, десятки родителей детей с мышечной дистрофией Дюшенна устроили митинг возле комиссии по формированию корзины лекарств. Они требуют включить в нее новое лекарство для лечения этого заболевания. Об этом сообщает сайт ynet.
Председатель комиссии, профессор Рони Гамзо вышел к родителям и пообещал, что члены комиссии рассмотрят такую возможность.
Мышечная дистрофия Дюшенна – генетическое заболевание, проявляющееся в слабости мышц, затруднении при движениях с детского возраста, которые прогрессируют с течением времени. Средняя продолжительность жизни при таком заболевании составляет 25 лет.
