Moderna подает прошение на срочное утверждение своей вакцины

Компания Moderna объявила, что в понедельник, 30 ноября, руководство компании подаст прошение американским и европейским регуляторам на срочное утверждение своей вакцины от коронавирусной инфекции.

Ожидается, что американское Управлениее по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рассмотрит заявку Moderna 17 декабря.

Ранее сообщалось, что заявка компаний Pfizer и BioNTech, вакцина которых прошла клинические испытания первой, будет рассмотрена FDA 10 декабря.

Moderna, как и Pfizer, надеется уже в декабре начать первую волну вакцинации в США.

Напомним, согласно результатам этапа клинических испытаний, разработка Moderna предотвращает заражение коронавирусом с эффективностью 94,5%.