FDA одобрило к применению израильский препарат на случай ядерного взрыва

Американское федеральное управление по контролю продуктов питания и медикаментов (FDA) выдало израильской компании "Плуристем", специализирующейся на разработке лекарств из стволовых клеток пуповинной крови, разрешение на применение препарата PLX-R18.

До завершения клинических исследований разрешение действительно только для лечения тяжелых случаев радиационного поражения в результате ядерных инцидентов (атомный взрыв, утечка радиации из реактора АЭС и т.д.)

Разрешение выдано по итогам клинических исследований на животных (нескольких видах мышей и обезьян).

Акции компании, которая готовится к созданию чрезвычайного запаса для правительства США и ведет переговоры с властями других стран, выросли в цене на 17%.

Параллельно компания проводит клинические исследования по применению препарата в качестве вакцины для военных и спасателей, которые должны будут работать в зонах тяжелого радиационного поражения.