Почему люди не живут вечно: старейшая женщина планеты подарила новую версию

Расшифровка генома клеток крови 115-летней голландки Хендрикье ван Андел-Шиппер, завещавшей свое тело для нужд науки, привела ученых к предположению о том, что срок жизни человека ограничен естественным затуханием процесса кроветворения из-за постепенного сокращения количества гематопоэтических стволовых клеток и укорочения теломер лейкоцитов.

Об этом пишет издание "Медпортал" со ссылкой на статью в научном журнале Genome Research.

Хендрикье ван Андел-Шиппер родилась в 1890 году, а умерла в 2005 году, в возрасте 115 лет, будучи на тот момент самой старой женщиной планеты. Она отличалась прекрасным здоровьем, а также ясным и живым умом. Согласно завещанию, после смерти ее тело предназначалось для научных исследований с разрешением открытой публикации результатов.

В настоящее время международная группа ученых под руководством Хенне Хольстеге из Медицинского центра Амстердамского свободного университета исследует кровь и ткани тела ван Андел-Шиппер с целью понять, как повлиял на них столь долгий срок жизни организма.

Гематопоэтические (кроветворные) стволовые клетки – клетки костного мозга, обладающие способностью к интенсивному делению, из которых получаются все виды клеток крови, что обеспечивает ее постоянное обновление. Бурное клеточное деление обычно сопровождается накоплением в клетках большого числа генетических мутаций.

Сотни не передающихся по наследству мутаций обнаруживаются в клетках крови при ее злокачественных заболеваниях, например при остром миелолейкозе, однако до сих пор было неясно, присутствуют ли такие мутации в здоровых клетках и ведет ли их накопление со временем к сокращению продолжительности жизни.

Хольстеге и ее коллеги обнаружили в здоровых лейкоцитах крови ван Андел-Шиппер приблизительно 450 соматических мутаций, аккумулированных в некодирующих участках генома – безопасных для организма.

Ко времени смерти женщины абсолютное большинство белых клеток, циркулирующих в ее периферической крови, происходило от всего лишь двух активных гематопоэтических клеток, родственных друг.

Определение длины теломер - выполняющих защитную функцию концевых участков хромосом – лейкоцитов показало, что они в 17 раз короче теломер клеток головного мозга. Длина теломерных участков ДНК непосредственно связана с биологическим возрастом человека и является одним из факторов старения.

Основываясь на совокупности полученных данных, авторы новой теории предположили, что определяющее влияние на продолжительность жизни организма оказывают не множащиеся соматические клеточныу мутации, а естественное затухание процесса кроветворения. Для подтверждения этой гипотезы требуются дальнейшие исследования.