Европейское агентство лекарственных средств в течение ближайших недель утвердит вакцины Pfizer и Moderna

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило, что намерена рассмотреть и утвердить поданную ранее во вторник заявку компания Pfizer уже 29 декабря, если будут получены достаточно убедительные данные о качестве, безопасности и действенности вакцины.

EMA также объявило, что заявка компании Moderna, которая была подана накануне, будет рассмотрена 12 января.

Ранее Pfizer уже подала заявку в американское Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), где уже назначена дата рассмотрения заявки – 10 декабря.

Ожидается, что заявку Moderna FDA рассмотрит 17 декабря.