Исследование: фенофибрат при заражении SARS-CoV-2 способен снизить вирусную нагрузку на 70%
Международная группа исследователей выяснила, что препарат фенофибрат и его активная форма фенофибриновая кислота могут уничтожать коронавирус SARS-CoV-2 в клетках человека. О проведенном исследовании пишет издание Frontiers in Pharmacology.
В исследовании принимали участие ученые из Великобритании, Италии и Дании.
Фенофибрат – средство, которое используется для снижения уровня холестерина у пациентов с рисками сердечно-сосудистых заболеваний. Ученые обратили на него внимание в поисках препарата, способного нарушить возможность белкового шипа коронавируса связываться с клеточными рецепторами ACE2, отмечает РИА Новости.
Лабораторные эксперименты на клеточных культурах показали, что фенофибрат способен снизить вирусную нагрузку на 70%. При этом он показал одинаковую эффективность против большинства штаммов SARS-CoV-2. Но его эффективность против "дельта"-штамма коронавируса еще изучается.
Фенофибрат очень дешев и доступен во всем мире, поэтому в странах в странах с низким и средним уровнем дохода, а также для пациентов, которым не рекомендована вакцинация, он может быть очень полезен.
Израильское исследование о применении фенофибрата при лечении COVID-19
Отметим, что об эффективности использования фенофибрата при лечении COVID-19 израильские медики заявляли еще в декабре 2020 года. Тогда исследователи из Еврейского Университета в Иерусалиме пришли к выводу, что фенофибрат, разработанный для борьбы с высоким уровнем триглицеридов в крови, помогает и против накопления жира в легких пациентов с коронавирусом.
В исследовании, проведенном профессором Яаковом Нахмиасом, директором Центра биоинженерии при Еврейском университете, использовался хорошо зарекомендовавший себя существующий с 1975 года препарат фенофибрат (Tricor), разработанный для борьбы с высоким уровнем триглицеридов (жиров) в крови – снижения уровня холестерина у пациентов с рисками сердечно-сосудистых заболеваний.
Исследование началось в июле 2020 года, когда профессор Нахмиас продемонстрировал, что вирус SARS-CoV-2 препятствует эффективному расщеплению жира в легких, а затем определил, что фенофибрат помогает преодолеть этот негативный эффект у пациентов с коронавирусом. Проф. Нахмиас предположил, что применение фенофибрата против накопления жира в легких способно остановить прогресс заболевания COVID-19.
Первоначальные лабораторные результаты и новые данные, полученные от 1500 израильских пациентов с коронавирусом были чрезвычайно многообещающими, и на этой неделе за ними должны последовать клинические исследования в израильской больнице Барзилай в Ашкелоне, а также в клинических центрах в Соединенных Штатах, Южной Америке и Европе.
Обнаружив эффективность препарата в лабораторных условиях, профессор Нахмиас вместе с проф. Ореном Шиболетом из медицинского центра "Ихилов" в Тель-Авиве и д-ром Сигаль Шафрам-Тиква из медицинского центра "Хадасса" в Иерусалиме собрали данные от 1500 пациентов с коронавирусом. которые принимали лекарства для уменьшения накопления жировых отложений в клетках легких.
Результаты были совершенно очевидны. Пациенты, которые принимали такие препараты, выздоравливали от легочной инфекции, вызванной коронавирусом, буквально за считанные дни. Смертность от коронавируса в этой группе была нулевой.
"Мы показали, что легкие человека реагируют на вирус SARS-CoV-2, полностью изменяя свой метаболизм, что приводит к значительному накоплению жиров в клетках легких. Это нездоровое накопление жира является критическим фактором ухудшения состояния пациента с COVID-19. Пациенты, принимавшие фибраты, которые непосредственно влияют на расщепление жиров, быстро восстанавливались после болезни, в то время как пациенты, принимавшие лекарства, которые содействуют жировому накоплению (такие, как тиазолидиндионы/глитазоны), демонстрировали большее повреждение легких и смертность", – подчеркивал профессор Нахмиас.
По мнению исследовательской группы, применение этого препарата, который широко доступен, недорог и доказал свою безопасность, может изменить течение COVID-19, превратив его из тяжелого, подчас смертельного заболевания в гораздо более управляемую форму респираторной простуды.
Тогда же было начато клиническое исследование "Phase 3a" при финансовой поддержке компании Abbott. Этот этап проходил в больнице "Барзилай" в Ашкелоне под руководством профессора Шломо Мааяна, директора отделения инфекционных болезней.
Другие клинические исследования, призванные подтвердить выводы профессора Нахмиаса, проводились в США, Европе и Южной Америке.