Израильские ученые выделили ген, отвечающий за развитие печеночной недостаточности

Пока ученым не удается обнаружить причину и источник заболевания, состояние тысяч людей, страдающих "ожирением печени", ухудшается. Открытие израильских ученых создает базу для разработки новых методов лечения, способных предотвратить развитие острой печеночной недостаточности. О прорыве, совершенном израильскими учеными, сообщили сайту NEWSru.co.il в медицинском центре "Шиба, где проводилось исследование.

Миллионы людей в мире страдают от "ожирения печени", но многие из них даже не подозревают о заболевании. "Жирная печень" коварна и часто себя никак не проявляет. Некоторых больных приводит к врачу, например, чувство тяжести в правом подреберье. В некоторых случаях у пациентов в последствии развивается печеночная недостаточность. Группе израильских ученых под руководством доктора Йехуды Камари удалось выделить ген, отвечающий за развитие болезни.

В исследовании, опубликованном в журнале Journal of Hepatology, исследователи отмечают, что в последние годы на фоне роста заболеваемости диабетом и ожирением все чаще встречается "ожирение печени", болезнь которая может привести к острой печеночной недостаточности и даже смерти.

Ученые обратили внимание на то, что у лабораторных мышей, с заблокированным геном интерлейкин-1, не развивается "ожирение печени". Грызуны оказались также надежно защищены от других печеночных заболеваний. Исследователи пришли к выводу, что именно интерлейкин 1 отвечает за развитие необратимых воспалительных процессов в печени, а отсутствие этого гена задерживает развитие болезни.